減肥藥大戰(zhàn)前夜:信達(dá)生物瑪仕度肽獲批上市,某線上平臺(tái)2mg四支裝約1260元

2025-06-28 20:50:17 來(lái)源: 時(shí)代周報(bào)

  減肥藥市場(chǎng)迎來(lái)重磅選手,又一款國(guó)產(chǎn)GLP-1減肥創(chuàng)新藥品獲批上市。

  6月27日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱(chēng),信達(dá)生物(01801.HK)申報(bào)的1類(lèi)創(chuàng)新藥瑪仕度肽注射液(商品名:信爾美)獲批上市。該藥品適用于在控制飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上對(duì)成人患者的長(zhǎng)期體重控制,初始體重指數(shù)(BMI)為:BMI≥28 kg/m2(肥胖);或BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一種體重相關(guān)的合并癥。

  瑪仕度肽是全球首個(gè)獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)減重藥物。根據(jù)信達(dá)生物官方公布消息,從藥理上看,瑪仕度肽除了激動(dòng)GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可同時(shí)激活GCG(胰高血糖素)受體,增加能量消耗增強(qiáng)減重療效,同時(shí)改善肝臟脂肪代謝。

  臨床研究表明,使用瑪仕度肽體重降幅達(dá)21%,降低肝臟脂肪含量超80%,腰圍減少達(dá)11cm,頸圍減少達(dá)3cm,兼顧改善血糖、血壓、血脂、血尿酸和轉(zhuǎn)氨酶水平等心血管及代謝指標(biāo),帶來(lái)全面獲益。

  瑪仕度肽是信達(dá)生物于2019年從跨國(guó)藥企禮來(lái)手中引進(jìn)的一款藥,當(dāng)年二者達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作,信達(dá)生物獲得瑪仕度肽在中國(guó)區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

  時(shí)代周報(bào)記者在線上平臺(tái)搜索發(fā)現(xiàn),目前已有多家私立醫(yī)院提供線上拿藥預(yù)約服務(wù)。從價(jià)格來(lái)看,瑪仕度肽注射液2mg四支裝價(jià)格約1260元,4mg四支裝2142元左右,6mg兩支裝2920元-3200元左右。線上客服對(duì)時(shí)代周報(bào)記者表示,瑪仕度肽注射液預(yù)計(jì)一周后到貨,暫不清楚最終價(jià)格,但“目前價(jià)格肯定會(huì)比之后便宜!

  除了減重適應(yīng)癥,瑪仕度肽用于成人2型糖尿病患者血糖控制的上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理審評(píng)。

  GLP-1賽道格局生變

  在瑪仕度肽上市前,國(guó)內(nèi)已至少有4款GLP-1減肥藥上市,包括利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽以及替爾泊肽。

  用于減重的利拉魯肽注射液于2023年7月獲批上市,該藥物為華東醫(yī)藥000963)旗下產(chǎn)品,是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的GLP-1減肥類(lèi)藥物;同月,仁會(huì)生物研發(fā)的貝那魯肽注射液也獲批上市,用于成年人體重管理,是國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的首款GLP-1減重創(chuàng)新藥。這兩款藥物生產(chǎn)廠家均為國(guó)產(chǎn)藥企,且均屬于短效制劑。

  另外兩款則是諾和諾德(NYSE:NVO)的司美格魯肽和禮來(lái)(NYSE:LLY)的替爾泊肽,這兩款進(jìn)口藥物與瑪仕度肽一樣均為長(zhǎng)效制劑。不同之處在于,利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽均為GLP-1單靶點(diǎn)藥物,替爾泊肽則是GIP/GLP-1雙靶點(diǎn)藥物。

  這也意味著,瑪仕度肽未來(lái)要直面與“減肥藥雙雄”諾和諾德和禮來(lái)的競(jìng)爭(zhēng)。

  有觀點(diǎn)認(rèn)為,瑪仕度肽作為后來(lái)者具備一定優(yōu)勢(shì)。海通國(guó)際研報(bào)今年3月發(fā)布的研報(bào)顯示,瑪仕度肽在減重效果上展現(xiàn)出優(yōu)于司美格魯肽的潛力,根據(jù)GLORY-1結(jié)果,瑪仕度肽6mg劑量組在48周時(shí)較安慰劑組校正后體重下降比例為14.37%。非頭對(duì)頭對(duì)比優(yōu)于司美格魯肽、Survodutide,次于替爾泊肽。

  與一些國(guó)內(nèi)藥企相比,信達(dá)生物獲得先機(jī),但身后也被眾多布局減重藥的企業(yè)緊緊追趕。恒瑞醫(yī)藥600276)開(kāi)發(fā)的GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑的減重與降糖適應(yīng)癥均已進(jìn)入III期研發(fā)階段;九源基因也在2024年報(bào)中表示,JY29-2(吉可親)減肥適應(yīng)癥將在2026年上半年遞交上市申請(qǐng)。

  減重藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)白熱化背后,國(guó)內(nèi)GLP-1賽道市場(chǎng)廣闊、增長(zhǎng)潛力巨大。

  超重和肥胖是以體內(nèi)脂肪過(guò)度堆積為特征的慢性代謝疾病。根據(jù)中國(guó)診斷標(biāo)準(zhǔn),中國(guó)約有5億成人超重或肥胖,全球排名第一。而GLP-1類(lèi)藥物在降糖和減重適應(yīng)癥方面表現(xiàn)優(yōu)異,根據(jù)平安證券研報(bào)引用輝瑞發(fā)布的相關(guān)報(bào)告預(yù)測(cè),2030年全球GLP-1受體激動(dòng)劑市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到千億美元。

  上述海通國(guó)際研報(bào)認(rèn)為,九源基因、麗珠等司美格魯肽類(lèi)似藥有望2027年陸續(xù)上市,瑪仕度肽獲批后,將利用競(jìng)品尚未獲批的兩年窗口期快速放量,預(yù)計(jì)瑪仕度肽2025年銷(xiāo)售額為6.9億元,到2027年達(dá)到30.5億元。

  下一個(gè)大單品?

  瑪仕度肽的獲批正值信達(dá)生物沖刺200億營(yíng)收目標(biāo),而主力產(chǎn)品PD-1被認(rèn)為后續(xù)增長(zhǎng)空間有限之時(shí)。

  2022年,信達(dá)生物創(chuàng)始人俞德超提出2027年信達(dá)生物營(yíng)業(yè)收入要達(dá)到200億元。當(dāng)年,信達(dá)生物總收入為45.56億元,同比增長(zhǎng)6.7%。接下來(lái)的兩年,信達(dá)生物營(yíng)收均實(shí)現(xiàn)較高增速,2023年、2024年其收入分別為62.06億元、94.22億元,分別同比增長(zhǎng)36.2%、51.8%。

  信達(dá)生物收入多數(shù)來(lái)自產(chǎn)品收入,財(cái)報(bào)顯示,2024年其產(chǎn)品收入為82.28億元。分領(lǐng)域來(lái)看,以腫瘤起步的信達(dá)生物產(chǎn)品收入主要來(lái)自國(guó)內(nèi)腫瘤市場(chǎng),其抗癌藥物信迪利單抗是公司最主要的產(chǎn)品收入來(lái)源。

  根據(jù)太平洋證券研報(bào),2024年信迪利單抗銷(xiāo)售額為5.26億美元(約合人民幣38億元),占同期信達(dá)生物產(chǎn)品收入比重高達(dá)46%。

  信迪利單抗是信達(dá)生物首個(gè)商業(yè)化的自主創(chuàng)新藥,也是第二個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD-1單抗。該藥物由信達(dá)生物與禮來(lái)合作開(kāi)發(fā),于2018年獲批上市,2019年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。

  上市數(shù)年,信迪利單抗仍在放量,且在國(guó)內(nèi)PD-1藥物中市場(chǎng)份額居前。一個(gè)重要原因是其大適應(yīng)癥策略,財(cái)報(bào)顯示,截至2024年底,信迪利單抗在國(guó)內(nèi)共獲批八項(xiàng)適應(yīng)癥,其中肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等七項(xiàng)適應(yīng)癥納入醫(yī)保,這些均為國(guó)內(nèi)死亡率居前的癌癥。

  不過(guò),一方面,國(guó)內(nèi)覆蓋癌種最廣的PD-1、來(lái)自百濟(jì)神州的替雷利珠單抗銷(xiāo)售增速正在放緩,這也是業(yè)內(nèi)認(rèn)為信迪利單抗臨近銷(xiāo)售增速天花板的一個(gè)重要參考。另一方面,PD-1賽道越來(lái)越擁擠,去年6月,老牌藥企石藥集團(tuán)旗下一款PD-1產(chǎn)品獲批上市,并在當(dāng)年11月被納入醫(yī)保目錄。

  找到下一個(gè)大單品對(duì)信達(dá)生物而言至關(guān)重要。多年前,信達(dá)生物已開(kāi)始布局非腫瘤領(lǐng)域,包括代謝、心腦血管、自身免疫和眼科等關(guān)鍵疾病領(lǐng)域。

  根據(jù)信達(dá)生物官方公布,其已有16個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究。

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